Un autre des vaccins approuvés peut être dangereux pour votre santé

Le 13 avril, la Food and Drug Administration (FDA) et les Centres de contrôle et de prévention des maladies (CDC) des États-Unis ont demandé l'arrêt immédiat du vaccin de Johnson & Johnson en raison de rapports faisant état de caillots sanguins chez au moins 6 personnes vaccinées.

Le même jour, Johnson & Johnson a annoncé qu'elle suspendait tous les essais cliniques jusqu'à ce que les directives destinées aux chercheurs et aux patients soient mises à jour. En outre, la société a l'intention de reporter la vaccination de masse avec son médicament en Europe. Le vaccin de Johnson & Johnson a été approuvé par l'Union européenne, mais les pays n'ont pas encore commencé à l'administrer.

Six cas d'une affection rare, la thrombose du sinus veineux cérébral (TSVC), qui est associée à une thrombocytopénie (faible nombre de plaquettes sanguines), ont été signalés aux États-Unis. Les 6 patients se sont avérés être des femmes âgées de 18 à 48 ans. L'un d'entre eux est décédé et un autre a été hospitalisé dans un état critique.

Les experts américains ont admis que les cas de thrombose sont très rares. Environ 7 millions de doses de vaccin Johnson & Johnson ont été administrées dans le pays.

"Je tiens à souligner que de tels effets sont extrêmement rares", a déclaré Janet Woodcock, inspectrice de la FDA. — Mais la sécurité des vaccins COVID-19 est une priorité absolue pour le gouvernement fédéral, c'est pourquoi nous sommes très stricts sur tous les rapports d'effets secondaires."

Le Dr Anthony Fauci, porte-parole en chef de la division américaine des maladies infectieuses, affirme que les personnes qui ont été vaccinées n'ont aucune raison de s'inquiéter, car les effets secondaires sont apparus dans les 6 à 13 jours suivant la vaccination.

Le Dr Ann Schuchat, directrice adjointe en chef des Centers for Disease Control and Prevention, a déclaré que la suspension de Johnson & Johnson aidera le système de santé à se préparer à identifier et à traiter les patients, ainsi qu'à enregistrer d'autres effets secondaires pouvant être observés chez les personnes vaccinées.

Peter Marks, directeur du Center for Biologics Evaluation and Research, note que les thérapies standard utilisées pour la thrombose ne sont pas appropriées dans cette situation et peuvent même nuire au patient ou être fatales.

Et bien que les appels à suspendre la vaccination avec Johnson & Johnson soient consultatifs, Marks espère que le vaccin sera suspendu aux États-Unis et dans d'autres pays. Il est conseillé aux personnes qui ressentent de graves maux de tête, des douleurs abdominales, des douleurs dans les jambes ou un essoufflement dans les trois semaines suivant la vaccination de consulter un médecin.

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Le Canada n'est pas pressé de prendre des mesures décisives, mais il surveillera la situation de son voisin du sud. Le 5 mars, le Canada a approuvé le vaccin de Johnson & Johnson et a passé une précommande de 10 millions de doses avec une option pour commander jusqu'à 28 millions de doses supplémentaires. Mais les livraisons ne sont pas attendues avant la fin du mois d'avril, et la ministre des marchés publics, Anita Anand, pense que les doses ne seront pas prêtes à être utilisées avant le début du mois de mai. Le Premier ministre Justin Trudeau a déclaré que le Canada attend toujours de recevoir une cargaison de vaccins de Johnson & Johnson.

"Mais nous suivons de près l'évolution de la situation aux États-Unis, et nous pouvons vous assurer que le ministère de la Santé accordera la priorité à la santé des Canadiens dans toute décision", a déclaré M. Trudeau.

Santé Canada travaille avec le fabricant du vaccin, la FDA et d'autres organismes de réglementation pendant que les données sur les effets secondaires sont analysées.

Le problème du vaccin de Johnson & Johnson est très similaire à la situation d'AstraZeneca, qui utilise la même technologie mais une formule différente. Des cas de thrombocytopénie immunitaire prothrombotique induite par le vaccin ont été rapportés dans certains pays parmi les personnes vaccinées par AstraZeneca, avec un cas survenu au Canada. En conséquence, les pays européens ont rejeté le vaccin, et le Comité consultatif national de l'immunisation (CCNI) du Canada a recommandé de ne pas l'utiliser pour les personnes de moins de 55 ans.